Comunicado de la FDA sobre la seguridad de los medicamentos: Actualización sobre el riesgo de eventos severos de hemorragia con el anticoagulante Pradaxa (dabigatrán etexilato mesilato)

[5 de noviembre del 2012. La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA pos sus siglas en inglés) ha evaluado nueva información sobre hemorragias severas con el uso de los anticoagulantes dabigatrán (Pradaxa) y warfarina (Coumadin, Jantoven y medicamentos genéricos).
Source: FDA Center for Drug Evaluation and Research - What's New - Category: Drugs & Pharmacology Source Type: news