ZNF750 facilitates carcinogenesis via promoting the expression of long non-coding RNA CYTOR and influences pharmacotherapy response in colon adenocarcinoma

Abstract目的探讨锌指蛋白750在调控长链非编码RNACYTOR表达进而影响结直肠癌发生发展中的相关表型和机制及其影响药物应答和预后的潜在临床意义。创新点聚焦锌指蛋白750在结肠腺癌中的促癌机制, 并在其对CYTOR表达的影响及锌指蛋白750-CYTOR与结肠腺癌临床相关分子病理特征和药物疗效预测方面展开研究。方法在分子水平, 利用蛋白质免疫印迹(western blotting),染色质免疫沉淀-定量聚合酶链反应(ChIP-qPCR),转录组测序(RNA-seq),逆转录-定量聚合酶链反应(RT-qPCR)等技术手段对ZNF750和CYTOR在结肠腺癌细胞系中的表达进行分析;在细胞水平, 通过使用克隆形成(colony formation),小室迁移(transwell)等方法评估ZNF750对结肠腺癌增殖,侵袭,转移功能表型的影响;在动物水平, 评估在免疫缺陷的裸鼠模型中, ZNF750对人结肠腺癌细胞系 皮下移植瘤生长能力的影响;对TCGA和GEO数据库中结肠腺癌患者ZNF750-CYTOR的表达量,表达相关性进行生物信息学分析, 并评估在对患者预后,肿瘤免疫浸润和常规化疗药物疗效预测中的价值。结论锌指蛋白750正向调节CYTOR表达, 且锌指蛋白750-CYTOR可促进结肠腺癌细胞的恶性表型。对TCGA或GEO结肠腺癌队列的研究结果显示, 锌指蛋白750-CYTOR轴与临床特征间存在三个重要相关性:首先, 锌指蛋白750-CYTOR轴在癌变和癌症进展过程上调;其次, 锌指蛋...
Source: Journal of Zhejiang University. Science. B. - Category: Universities & Medical Training Source Type: research