Comunicado de la FDA sobre la seguridad de los medicamentos: Ritmos cardíacos anormales asociados con dosis altas de Celexa (bromhidrato de citalopram)

El 24 de agosto de 2011 la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA) informó a los profesionales de la salud y los pacientes que el antidepresivo Celexa (bromhidrato de citalopram, también comercializado como genérico) ya no debe utilizarse en dosis superiores a 40 mg por día ya que puede causar cambios anormales en la actividad eléctrica del corazón.
Source: FDA Center for Drug Evaluation and Research - What's New - Category: Drugs & Pharmacology Source Type: news