La FDA informa cambios permanentes en el color de la piel relacionados con el uso del parche Daytrana (sistema transd érmico de metilfenidato) para el tratamiento del ADHD

[06-24-2015] La Administraci ón de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los Estados Unidos advierte que el uso del parche Daytrana (sistema transdérmico de metilfenidato) para el tratamiento del Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad (ADHD, por sus siglas en inglés) puede causar pérdida perm
Source: FDA Center for Drug Evaluation and Research - What's New - Category: Drugs & Pharmacology Authors: Source Type: news