Comunicado de la FDA sobre la seguridad de los medicamentos: Suspensi ón de ventas y mercadeo de Iclusig (ponatinib): Instrucciones para profesionales de la salud sobre cómo obtener acceso de emergencia a Iclusig para los pacientes que responden a él

La Administraci ón de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) está dando instrucciones a los profesionales de la salud que tienen pacientes que han estado tomando Iclusig (ponatinib) y se están beneficiando del medicamento, sobre cómo posibilitar que dichos pacientes sigan tom ando el medicamento. Estamos trabajando estrechamente con el fabricante de Iclusig, Ariad Pharmaceuticals (Ariad), para evitar interrupciones en el tratamiento.
Source: FDA Center for Drug Evaluation and Research - What's New - Category: Drugs & Pharmacology Source Type: news