Comunicado de la FDA sobre la seguridad de los medicamentos: La FDA advierte del aumento del riesgo de muerte con antibi ótico Tygacil intravenoso (tigeciclina) y aprueba nuevo Recuadro con advertencia

El 27 de septiembre, 2013, La Administraci ón de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) advirtió que un análisis adicional muestra un aumento en el riesgo de muerte cuando Tygacil intravenoso (tigeciclina) se utiliza para usos aprobados por la FDA como también para usos no aprobados.
Source: FDA Center for Drug Evaluation and Research - What's New - Category: Drugs & Pharmacology Authors: Source Type: news