Comunicado de la FDA sobre la seguridad de los medicamentos: La evaluaci ón de un estudio por parte de la FDA esclarece dos muertes relacionadas con el fármaco inyectable para el tratamiento de la esquizofrenia Zyprexa Relprevv (pamoato de olanzapina)

[03-23-2015] La Administraci ón de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) ha finalizado la evaluación del estudio llevado a cabo para determinar la causa de los niveles elevados del fármaco inyectable para el tratamiento de la esquizofrenia Zyprexa Relprevv (pamoato de olanzapina) en dos pacientes que fall ecieron.
Source: FDA Center for Drug Evaluation and Research - What's New - Category: Drugs & Pharmacology Authors: Source Type: news