Comunicado de la FDA sobre la seguridad de los medicamentos: Informaci ón actualizada sobre la dosis intravenosa de 32 mg de ondansetrón (Zofran) y productos previamente mezclados de ondansetrón

[12-5-12] La Administraci ón de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) notificó a los profesionales de la salud que ya no se comercializará la dosis intravenosa de 32 mg de Zofran (hidrocloruro de ondansetrón), un medicamento para prevenir las náuseas, debido al potencial de serios ri esgos para el corazón
Source: FDA Center for Drug Evaluation and Research - What's New - Category: Drugs & Pharmacology Authors: Source Type: news