Comunicado de la FDA sobre la seguridad de los medicamentos: FDA advierte sobre el riesgo de menor nivel de alerta mental la ma ñana posterior al uso del medicamento Lunesta contra el insomnio (eszopiclona) y recomienda disminuir la dosis

[16 de mayo del 2014] La Administraci ón de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por su sigla en inglés) advierte que el medicamento contra el insomnio Lunesta (eszopiclona) puede causar un menor nivel de alerta mental la mañana posterior al uso y afectar actividades que requieren atención, entre ellas, conducir.
Source: FDA Center for Drug Evaluation and Research - What's New - Category: Drugs & Pharmacology Authors: Source Type: news