Association of Vitamin D Receptor Gene Polymorphism in Adults With Type 2 Diabetes in the Kashmir Valley

ConclusionsVDR gene polymorphisms appear to be an important genetic determinant in the progression of diabetes. Considering the important predisposition risk factor, we observed that Taq-1 and Bsm-1 were strongly associated with diabetes in northern Indians. But requires further study as a probable genetic risk marker for diabetes.RésuméObjectifsEnviron 1 milliard de personnes de divers groupes ethniques et groupes d'âge ont une carence en vitamine D. La forte prévalence de cette carence constitue un problème de santé publique d'une importance cruciale puisque l'hypovitaminose D est un facteur de risque indépendant de mortalité en population générale. Outre l'intégrité des os et l'homéostasie du calcium, elle touche de nombreux processus physiologiques et pathologiques. Le rôle de la vitamine D dans la pathogenèse et la prévention du diabète sucré de type 2 a suscité l'intérêt dans le monde entier.MéthodesLa présente étude cas-témoins en milieu hospitalier a été conçue pour étudier l'association des concentrations de la 25–hydroxyvitamine D (25[OH]D) et des polymorphismes du gène du récepteur de la vitamine D (RVD) avec le diabète et pour évaluer leurs rôles comme facteurs de risque du diabète. Les patients ont représenté les cas; les volontaires en bonne santé ont représenté les témoins (N=100). Des analyses hématologiques et biochimiques systématiques ont été réalisées. La méthode de chimiluminescence réalisée au moyen de ...
Source: Canadian Journal of Diabetes - Category: Endocrinology Source Type: research