Comunicado de la FDA sobre la seguridad de los medicamentos: FDA aprueba los cambios en la etiqueta para el medicamento anticonvulsivo Potiga (ezogabine) que describen el riesgo de anormalidades de la retina, p é rdida potencial de la visi ó n y decoloraci ó n de la piel

[15-06-2015] En base a las revisiones de informes adicionales de seguridad de pacientes tratados con el medicamento anticonvulsivo Potiga (erzogabine), la Administraci ó n de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en ingl é s) ha determinado que los riesgos potenciales de p é rdida de visi ó n debido a cambios en la pigmentaci ó n de la retina y decoloraci ó n de la piel pueden ser manejados adecuadamente siguiendo las recomendaciones actuales en la etiqueta de Potiga.
Source: FDA Center for Drug Evaluation and Research - What's New - Category: Drugs & Pharmacology Source Type: news