Development and validation of an ultraviolet –visible spectrophotometric method for determination of phenylethyl resorcinol in new topical nanoemulsions

ConclusionThis developed method was confirmed to be rapid, simple, cost‐effective, specific, precise, accurate and suitable for determination of PR content in nanoemulsions and entrapment efficiencies. Résumé ObjectifDévelopper une méthode spectrophotométrique ultraviolette‐visible (UV‐Vis) rapide, simple et efficace pour la quantification du phényléthylrésorcinol (PR), un puissant agent éclaircissant pour la peau, incorporé dans de nouvelles nanoémulsions topiques et pour valider cette méthode selon Directives de la Commission internationale de l'harmonisation (ICH). MethodesLa méthode spectrophotométrique UV‐Vis pour la quantification de PR dans de nouvelles nanoémulsions topiques a été développée et validée en termes de spécificité, de linéarité, de sensibilité, de précision et de précision. La méthode a été appliquée pour déterminer la teneur en PR (récupérations d'extraction) dans les nanoémulsions et les efficacités de piégeage. ResultatsLa courbe d’étalonnage de PR était linéaire dans la plage de 10‐60 µg mL−1, avec un coefficient de détermination (r2) supérieur à 0.999. La limite de détection (LOD) et la limite de quantification (LOQ) étaient respectivement de 1,55 µg mL‐1 et 4,69 µg mL‐1. La méthode s'est révélée spécifique, précise (niveau de RSD intra‐jour, inter‐jour et reproductibilité <3%) et juste (entre 91,90 ± 1,28% et 104,73 ± 0,60%). Les récupérations d'extraction de PR dan...
Source: International Journal of Cosmetic Science - Category: Dermatology Authors: Tags: Original Article Source Type: research